Denisse González, exparticipante de Gran Hermano, volvió a ser internada por cuarta vez en lo que va del año luego de que sus niveles de plaquetas descendieran nuevamente. La joven compartió la noticia en sus redes sociales y explicó que se tomará unos días para descansar y concentrarse en su salud. Su situación volvió a poner el foco en la púrpura trombocitopénica inmune (PTI), una enfermedad que afecta al sistema de coagulación de la sangre.
El diagnóstico de la influencer, de 24 años, es el de un trastorno autoinmune que provoca una disminución de las plaquetas, células fundamentales para detener las hemorragias. Para comprender cómo se manifiesta esta enfermedad, cuáles son sus posibles causas y qué tratamientos existen, la médica hematóloga Daiana Yazmín Yulán brindó una nota a LA NACIÓN y explicó sus principales características.
Qué es la púrpura trombocitopénica inmune
La púrpura trombocitopénica inmune, también conocida como PTI, es una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca por error a las propias plaquetas del organismo. Como consecuencia, estas células se destruyen en mayor cantidad de lo habitual y, en algunos casos, también puede verse afectada su producción en la médula ósea. Las plaquetas son fragmentos celulares que cumplen una función esencial en la coagulación: se agrupan en el lugar de una lesión y contribuyen a formar un tapón que permite detener el sangrado. Cuando su número desciende demasiado, el organismo tiene mayores dificultades para controlar las hemorragias.
Según explicó la hematóloga, la enfermedad puede avanzar sin síntomas evidentes. Sin embargo, cuando aparecen manifestaciones clínicas, algunas de las más frecuentes son los moretones que surgen con facilidad, pequeñas manchas rojizas o violáceas en la piel —conocidas como petequias—, sangrado de encías o nariz y menstruaciones más abundantes.
En los casos más graves, la disminución de plaquetas puede aumentar el riesgo de hemorragias importantes, por lo que resulta fundamental realizar una evaluación médica y mantener el seguimiento indicado por los profesionales.
Cuáles son las causas de la PTI
La enfermedad puede presentarse a cualquier edad, tanto en niños como en adultos. En la población adulta, es más frecuente entre las mujeres jóvenes, mientras que en los niños puede aparecer después de una infección y, en muchos casos, resolverse espontáneamente. La especialista distingue dos formas principales: la PTI primaria, cuando no se identifica una enfermedad subyacente que explique la alteración del sistema inmunitario, y la secundaria, que puede estar asociada con otras enfermedades autoinmunes, infecciones o determinados trastornos de la sangre.
En numerosos pacientes no es posible determinar qué desencadenó la respuesta inmunológica. Por eso, el término “idiopática”, utilizado tradicionalmente para denominar este trastorno, hace referencia a que se desconoce su causa específica.
Cómo se diagnostica la púrpura trombocitopénica inmune
Para detectar la PTI, los médicos tienen en cuenta los antecedentes clínicos, realizan un examen físico y solicitan análisis de sangre. Uno de los estudios principales es el hemograma, que permite conocer la cantidad de plaquetas circulantes. De acuerdo con Yulán, se trata de un diagnóstico de exclusión. Esto significa que, antes de confirmar la enfermedad, los profesionales deben descartar otras posibles causas de la disminución de plaquetas. El proceso puede requerir distintos estudios y controles, según la situación de cada paciente. Por eso, la evaluación médica es fundamental para determinar el origen de la trombocitopenia y definir el tratamiento más adecuado.
Qué tratamientos existen para la PTI
El tratamiento depende de varios factores: la cantidad de plaquetas, la presencia y la gravedad de los sangrados, la edad y las características clínicas de cada persona. No todos los pacientes necesitan recibir medicación de inmediato; en determinados casos, puede indicarse un seguimiento clínico y de laboratorio. Cuando es necesario tratar la enfermedad, los corticoides suelen ser una de las primeras opciones, ya que ayudan a reducir la respuesta inmunitaria que favorece la destrucción de las plaquetas.
Si la respuesta no es suficiente o aparecen recaídas, existen otras alternativas. Entre ellas se encuentran los agonistas del receptor de trombopoyetina, que estimulan la producción de plaquetas en la médula ósea, y medicamentos como el rituximab. En situaciones seleccionadas también puede considerarse la extirpación del bazo, conocida como esplenectomía. En determinados casos, especialmente cuando se necesita aumentar rápidamente el recuento de plaquetas, los profesionales pueden indicar inmunoglobulina intravenosa. Las hemorragias graves requieren atención médica urgente y pueden necesitar tratamientos combinados. El objetivo no siempre es alcanzar un recuento normal de plaquetas, sino mantener niveles suficientes para reducir el riesgo de sangrados importantes y preservar la calidad de vida.
La situación de salud de Denisse González
La exparticipante de Gran Hermano contó que fue diagnosticada con PTI después de atravesar una fuerte caída en sus niveles de plaquetas y varias internaciones. En septiembre había explicado públicamente que todavía se encontraba buscando el tratamiento adecuado para estabilizar su cuadro. El 15 de octubre, González informó que las plaquetas habían vuelto a bajar y que debía permanecer internada nuevamente. “Cuarta internación. Las plaquetas volvieron a bajar. Voy a tomarme unos días para descansar y enfocarme en mi salud”, escribió en sus redes sociales.
Su caso volvió a visibilizar una enfermedad poco frecuente que puede requerir controles prolongados y tratamientos individualizados. La evolución depende de cada paciente, por lo que el seguimiento con especialistas resulta clave para evaluar la respuesta terapéutica y prevenir complicaciones.
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