“Tuve que perder tres embarazos para que alguien me hable de Trombofilia”

Desde que arrancamos con este espacio les hablé de la importancia que tienen para mi los relatos en primera persona. Soy una convencida de que las experiencias compartidas generan empatía y son motor para cambiar la realidad. A veces me sorprende la liviandad con la que se habla del tema: “La mujer tiene que tener 2 o 3 abortos para que un profesional le realice los exámenes”. Por eso hoy quiero presentarles a Romina, madre de Melina de 10 años, Benito de 2 meses y de “tres angelitos” como llama ella a las tres pérdidas que sufrió antes de tener su diagnóstico.

“Después de una búsqueda bastante corta quedé embarazada de mi primer hija. Todavía me acuerdo la felicidad que sentimos cuando vimos el positivo. Desbordábamos alegría. Ella nació prematura a las 31 semanas de gestación. ‘Cosas del destino’ nos dijeron, y ningún médico nos explicó o estudió el por qué. En el año 2013, con mi pareja decidimos buscar otro hijo, y para nuestra felicidad rápidamente llegó el tan ansiado positivo. Pero esa felicidad duro poco, a los días comencé con sangrado y luego de reposo absoluto por una semana, las ecografías mostraron que ya no había nada para hacer. Quedamos shokeados y decidimos tomarnos un tiempo para volver a encarar la búsqueda. Al año para nuestra sorpresa ¡otra vez dos rayitas! Esta vez tomamos recaudos: ácido fólico desde el primer día y turno con obstetra lo más pronto posible. Las semanas pasaban y todo marchaba excelente, cada consulta con el obstetra mostraba que estaba todo de diez. Hasta que en la semana 21 de gestación, en el scan fetal nos dicen que casi no había líquido amniótico y que el bebé tenía un retraso de crecimiento de dos semanas. Que nos quedáramos tranquilos, que estaba todo bien pero había que controlar con una nueva eco en unos días. ¡¿Tranquila?! ¿Cómo estar tranquila en esa situación?

Recuerdo las palabras tan frías y crueles del que en ese entonces era mi obstetra, cuando fui a verlo desesperada sin turno para contarle lo que había pasado. El mundo se nos estaba cayendo a pedazos y nadie nos daba sinceras palabras de aliento, esperanzas o soluciones. Cambié de obstetra y este me indicó reposo y un ecodoppler por semana. Había que esperar un milagro. En la semana 26 mientras estaba acostada en la camilla del ecografista me dijeron lo que ninguna mujer quiere escuchar: "No hay latidos". En ese instante mi vida se desbastó.

Empecé terapia y al poco tiempo la dejé. Nada podía consolarme. Me sentía incomprendida y sola. Pasaron unos meses y cuando el médico nos autorizó emprendimos una nueva búsqueda que en poco tiempo dio positiva. Once semanas tardé en perder el embarazo. Era mi tercera pérdida sin razón aparente.

Fue en ese momento que el médico nos habló de unos estudios. No entendía nada. Tomé fuerzas y comencé a buscar información por internet. Nadie me decía que me pasaba hasta que un día navegando en la web di con una palabra que no conocía: Trombofilia. Di con foros, con grupos, con mujeres que habían pasado por lo mismo. Pregunté, investigue, busque médicos que entendieran sobre el tema. Pase por malos profesionales y encontré también muy buenos, tanto hematólogos como obstetras.

En el 2015 me hicieron un análisis de sangre y me diagnosticaron SAF: Síndrome de Anticuerpo Antifosfolípidos. De ahí en más vía libre para encarar una nueva búsqueda. Y así la encaramos, llenos de miedos pero también de esperanza. Había un motivo de las pérdidas, un diagnóstico y un tratamiento. En marzo del 2016 quedé embarazada. Durante 37 semanas acompañé mi embarazo con unas jeringas de heparina, que tuve que inyectarme cada mañana. Cada 15 días tuve control con el hematólogo y el obstetra, ecografías ecodoppler y análisis de sangre para seguir de cerca el embarazo y ver que el bebé estuviera creciendo bien. Nos atormentó un hematoma, resistencia en las arterias uterinas y sobre el final hipertensión. Pero estábamos informados, empoderados y acompañados. Durante nueve meses tomé una batería de medicamentos y el 8 de noviembre con una cesárea cálida y programada nació Benito, nuestro arcoíris en medio de tanta tormenta, mi heparinito súper sano y con buen peso. Lo logramos.”

Romina pertenece al grupo de Facebook cerrado “Trombofilia y embarazo” que se creó hace 12 años y tiene 4 mil miembros. Desde ese espacio impulsaron la recientemente vetada ley 27.335, conocida como Ley de Trombofilia. Marianela Cupparo, administradora del grupo, explica que lo que se busca con la ley es “evitar pérdidas de embarazos”. Algunos puntos que resaltan son:

* “La Trombofilia es un factor de riesgo, ya que puede provocar la perdida de embarazos. Al ser un factor de riesgo, pedimos que se estudie en forma anticipada a la mujer para evitar el dolor de la mujer y de toda su familia. La Ley busca el diagnostico para evitar pérdidas, para evitar que se sigan muriendo nuestros hijos”.

* “No es una enfermedad y tiene tratamiento: Yo perdí 2 embarazos de 6 meses y tuve una hija prematura de 870 gramos, si me hubieran dado la posibilidad de saber y estudiarme antes jamás hubiese pensado que me colgaban un cartel de ‘enferma’. Hubiera agradecido no haber tenido que pasar por la traumática situación de parir 2 hijos muertos y tener a mi hija dos meses internada.”

* “La detección anticipada, que se realiza con un simple análisis de sangre, salva vidas y ahorra sufrimiento. Queremos que se respeten a todos los hijos y no a los que vienen después de la tercera pérdida”

A quienes hayan pasado por lo mismo las invito a compartir sus relato en los comentarios. Nos encontramos el viernes. Recuerden que en la semana me encuentran en Instagram y en Facebook. ¡Buena semana!